重庆市荣昌区人民医院区域检验平台等系统采购需求公告

序号

软件名称

预算单价（万元）

数量

核心参数

1

区域检验平台

1

建设目标：****人民医院及21****卫生院的区域检验协同体系，实现区域内检验业务统一管理、数据互通、标本流转闭环、质量同质化管控和运营数据分析。

1、****中心：用于对区域内检验业务所涉及的标准化数据、机构与人员信息、条形码**、业务数据、质量管理数据进行统一采集、集中管理、统一分配与自动下发，支撑区域检验同质化管理和数据共享。

标准化数据：满足国家级、医保级及市级编码规范要求，确保区域内检验项目、机构、人员等数据口径统一。检验项目代码、检验项目分类代码等采用国家医保体外诊断试剂分类与代码数据库标准；医疗机构代码、性别代码、年龄代码等采用卫生健康信息数据元值域代码标准（WS/T 364系列），具体对应WS/T 364.2（标识）、WS/T 364.10（医学诊断）、WS/T 364.14（卫生健康机构）、WS/T 364.15（卫生健康人员）等。

机构信息：统****实验室的机构及相关人员信息，遵循****实验室认可标准。实验室端管理名称、唯一代码、所属机构、执业许可证等基础信息；人员端落实岗位授权、岗位职责文件化要求，对授权签字人建立权限动态管控机制。

条形码**信息：实现区域内检验条形码的统一分配和全流程唯一性管理，条形码****医疗机构的条形码分配，支持码制、长度、前缀、**、后缀等规则定义。

业务数据：集中管理区域内样本送检、流转、检验结果、报告等全流程业务数据，支持闭环管理相关信息（复查、危急值、退回、召回）的采集与共享。

质量管理数据：支撑区域检验质量同质化评价，涵盖室内质控数据（遵循《****实验室管理办法》第二十五条、第二十六条要求），并纳入危急值报告、不合格标本、复查标本、结果修正、报告召回等质量记录，以及仪器保养/维修/故障记录、LIS传输准确性验证记录等。

2、区域检验数据交互：****数据中心****医疗机构LIS、HIS、电子病历等系统之间的标准化数据交互，便于集中、标准化、规范化管理和扩展应用。

数据交互标准：****数据中心****医疗机构LIS、HIS、电子病历、****实验室LIS、第三方质控平台等系统之间的标准化数据交互，确保交互接口统一、规范、可扩展，支持院内所有系统免费对接（有偿服务期内和免费服务期内）。

交互标准：

1. 医疗机构LIS****中心主体业务数据交互标准；

2. 医疗机构LIS****中心质量管理数据交互标准；

3. ****医疗机构第三方系统数据交互标准。

标准制定与对接要求：系统应支持上述数据交互标准的实现，并具备与各第三方系统标准化对接的能力。

交互范围：****中心与各医疗机构、实验室相关业务系统进行数据交互，包括但不限于：

1. 与区域健康数据平台的数据交互；

2. 与医疗机构LIS之间的数据交互；

3. 与医疗机构HIS、电子病历等系统之间的数据交互（主要在区域LIS应用部分产生）；

4. ****实验室LIS之间的数据交互；

5. 与第三方质控平台之间的数据交互。

交互数据类型至少包括：

1. 字典信息（检验标本分类、分析项目、实验方法、细菌种类、抗菌药物、报告类型/种类、机构类型、实验室代码/角色、标本状态、报告状态、审核方式、报告应用方式、报告密级等标准代码的下发）；

2. 申请单信息（申请单详细信息获取、状态修改、****中心，其中，****医院定制化设计）；

3. 业务数据（结果回传、报告列表/信息查询）；

4. 质控数据（定量/定性/半定量项目结果传输）；

5. 闭环管理数据（危急值、不合格标本登记、报告召回的上传、下载与查询）。

3、区域检验标本流转管理：用于实现从样本归集、收集交接、运输转运到送达的全流程闭环管理，****实验室认可标准对标本运输和接收的程序化要求。支持临床样本多种交接方式；支持按运输管理单位划分管理运输单元；****中心二次分拣和多种送达方式；支持移动端操作和护工工作量统计分析；可与样本转运箱集成，实时获取行程轨迹及箱内温湿度信息；支持按区域、送检机构、检测机构、标本类型等口径统计样本送检量。

4、区域检验送检终端：****卫生院等送检机构的标本登记、信息录入和送检交接。支持录入患者基本信息、检验项目、申请科室、标本类型等，生成唯一送检条形码；支持送检人员与检验机构双向交接确认，实时更新标本状态，支持异常标本标记；与区域LIS互联互通，自动上传送检数据，支持医护人员和患者查询报告结果；支持送检用户权限、科室信息管理及送检量、TAT等统计分析。

5、区域检验质量管理：****人民医院及21****卫生院的区域检验质量管理体系，实现室内质控、质量指标、同质化评价的集中管理和实时监控，满足《****实验室管理办法》对质控品选择、质控频度、失控处理及质控数据管理的要求。

(1) 常规室内质控管理：覆盖定量、定性、半定量项目室内质控。支持质控方案设定，支持自定义TEa、质量目标、室间质评偏倚、实验室评估CV、σ值、靶值及西格玛性能验证图选规则，支持自动质控策略。常用质控图至少涵盖L-J图、Z-分数图、CV图及频率分布图，支持跨机构、跨院区项目与仪器间对比分析。实时接收仪器质控数据，支持可视化看板监控和移动端在线质控，支持平行试验、失控处理、质控报告流程化管理，可与第三方质控系统集成，支持质控结果与样本结果及报告审核联动，支持质控事件、风险事件与留样再测联动。

(2) 临床检验质量指标管理：实现质量指标分类管理、统计、上报过程管理。提供专用数据清洗工具，质量指标覆盖检验前、检验中、检验后及支持性过程，至少包含2017年卫生行业标准28项及2025年修订15项质量指标。提供国家及各省、地市标准质量指标库，支持实验室自定义扩充，支持通过机器人或接口自动上报省、国家平台。

(3) 区域同质化检验质量定期评价及实时监管：****实验室机构年度、分析系统月度质量评价模型，自动评价生成定期评价报告并流程化审批。实时监管系统通过看板或大屏对****实验室机构、项目、检测系统、CV合格率、比对、室间质评、质量监控异常事件、互认报告等情况实时监控。

(4) 区域检验质量监控大屏展示：以数据列表、图表、雷达图、仪表盘等形式展现区域内工作量、质量、样本流转、机构人员/设备、传染病监测等运转数据。对检验全过程异常情况（标本送检超时、急诊标本、TAT超时、仪器报警、质控失控、危急值预警/感知超时/报告超时/回馈超时等）进行报警和警示，支持自定义监控内容和报警显示。

6、区域检验结算管理：提****医院项目收费标准库，支持依据诊疗项目****医院或结算机构类型设定折扣及启用日期范围，支持收费标准快速调价及历史价格查看，支持经销商结算折扣设置，支持自定义查询条件进行结算账单统计。

7、区域检验数据分析：****医院及21****卫生院提供区域检验运营数据的统计报表和可视化分析能力，****医院的权限自定义分配。

具体要求包括：

(1) 统计报表易用性：提供简单易用的报表设计工具，通过拖拽即可完成数据绑定，内置标准数据源，支持报表内数据分析、交叉表、透视表、二次计算（分组、聚合、常用函数）、子报表及自定义页面绑定。可视化方面，提供折线图、柱状图、饼图、散点图、气泡图等常用图形，图表数据与报表联动展示。

(2) 报表数据应用：支持报表归档、收藏、导出（PDF、Excel等格式），支持智能排版、冻结列、自定义页眉页脚，支持按业务模块和目录形式管理报表。

(3) 权限管理：按人员、模块、角色进行权限分配，****医疗机构管理，机构之间私有报告相互隔离，****中心统一管理。

2

LIS系统

1

建设目标：****医院检验科及本院区及21****卫生院提供覆盖检验全流程的信息化管理工具，实现从申请、采集、核收、检验、审核到报告发布的全过程闭环管理。系统须采用B/S架构。

检验前：

1. 支持统一登录入口，实现单点登录、网签、手机CA认证、岗位选择。

2. ****中心、机构、检验科室、检验专业组分层级统一管理系统数据。检验项目可从院区、科室、专业组、工作单元、患者类别等维度，对开单、标签打印、样本流转、TAT等环节进行个性化定义；支持糖耐量、醛固酮等特殊项目的多样本采集属性定义；分析项目涵盖检测属性（可报告范围、线性范围等）和质量属性（允许不精密度、允许偏倚、TEa等）。

3. 支持临床护士样本采集，涵盖医嘱获取、容器准备、标签打印/补打、样本采集/归集/打包送出、不合格样本接报及处置、危急值接报、召回报告确认等。支持申请自动拆分合并、开单信息校验、标本类型/容器错误控制、TAT超时提醒、采血费/试管费自动计算等功能。

4. 支持门诊检验申请信息获取和条形码生成，窗口扣费，采集前患者信息自动验证（基础信息、人脸识别、采集图像），采集前样本规则校验（重复采集、收费、服务时间等），标本容器形象展示和采集顺序提示，特殊标识提示，采集时间/人员记录，样本按采集单元封包送出，样本闭环操作，以及与自动化采血流水线、贴管机的集成。

5. 支持多院区、多检验科室部署的标本前处理。通过扫描条形码完成核收，不合格标本拒收/让步接收登记，外接高拍仪采集不合格标本快照。具备智能分配功能，自动分类、分样、编号、生成任务单/检验单/分样标签。支持自定义样本核查内容、时间轴展现、与前序传输设备和后续分拣流水线深度集成。

检验中：

1. 支持个性化界面设置、护士站预编号和多种编号方式、数字/字符/图片/描述性结果接收、仪器报警信息管理、数据来源标识、参考值自动判断、数据处理留痕、个体及分组警示信息显示、样本全生命周期时间轴浏览、双屏联动、内嵌计算器/区域检验报告浏览器/检验知识库、报告模式（PDF固化、电子签名、水印）、自动稀释及自动复查、手工计费及二次补费、危急值/不合格标本/报告召回全过程闭环管理、自定义查询模板及导出。

2. 支持检验审核规则统一管理，实现检验信息与规则的自动匹配，形成自动拦截和规则提示。****实验室业务系统数据（样本、结果、危急值、质控、仪器/项目警示）和第三方系统数据（临床诊断、指征、用药、收费等）。应用场景包括标记复查、自动复查、结果特殊标识、增加/替换/删除项目、镜检复查标记、传染病标记、危急值标记、报告注释等。

3. 支持微生物检验从标本接收登记、报告处理、危急值处理到WHONET导出的全过程。支持微生物名称、药敏名称标准化，全程条码化管理（标本、培养皿、玻片、工作单），移动应用无纸化，智能工作导引（标本类型+送检目的匹配方案、阴性默认、专家规则、血培养自动审核），多阶段结果处理及分级报告（24小时初步/48小时/最终），多途径结果回顾，危急值和传染病管理，全过程监控（危急值、报告审核、传染病、多重耐药），与微生物自动化设备（培养仪、鉴定仪、质谱仪等）集成，WHONET多系统融合及智能化推导专家系统，分步计费支持（预收费/分步计费模式），微生物专业分析统计。

检验后：

1. 提供专业的检验报告、数据浏览阅读工具，涵盖常规、微生物、图形图像、结果解释等所有报告类型，支持结果引用、异常引用、药敏引用、历史结果分析、样本操作全过程时间轴展现、检验知识库链接等功能。

2. 支持危急值规则设置、预警、感知、复查、报告回馈、处置回馈全过程管理，以及感知超时报警、报告超时预警/报警、回馈超时报警、处置超时报警等警示。支持多级接报响应等级，门诊/体检危急值集中回报，临床消息终端显示和处理，完整记录各环节时间及时间差，按患者类别/年龄/性别/诊断/仪器等多维度设定危急值范围，支持项目周期性报告频率设定，微生物阳性及特殊耐药危急值回报，多样化报告方式和接报模式，以及满足管理要求的多样化分析报表。

3. 提供独立自助打印子系统，支持多种打印机。可通过条形码、病人ID号、身份证号或发票号打印已审核未打印报告，支持自定义界面、依据IP/MAC地址自定义查询条件，支持外接大屏显示已出结果患者名单，****医院现有自助设备接口互联。

实验室质量体系管理：

1. ****实验室认可标准，以岗位为核心搭建“人员-岗位-权限-事务”一体化管理框架，支持多终端电子化操作，可自动生成人事年度报告、智能输出合规组织架构图。建立动态人员标签实现精细化分类，联动多系统实时汇总CNAS授权、设备权限等多维度信息，自动监控变更、生成标准化授权文书，****实验室人员管理的合规性与精细化要求。

2. ****实验室认可标准管理要求，以设备为核心实现全生命周期信息化管控，覆盖申购、安装、启用、运行、停用至报废全环节，实时监控设备位置、性能与运行状态。支持设备信息批量导入、自定义导出，可视化管理设备标识卡，自动生成多周期保养计划，联动文档、不良事件、物资等多系统，全流程记录可追溯、可导出，****实验室设备合规管理需求。

3. ****实验室认可标准规范，覆盖试剂耗材从需求申报、采购、出入库、发票核验到报废的全流程质量管控。依托条码或RFID技术实现物资精准追踪，入库环节可自定义质量验证流程，出库自动按效期/入库时间优先分配防过期，支持局部物资快速盘点无需全系统锁定，全程记录可追溯，实现实验室物资精益合规管理。

4. ****实验室认可标准，对实验室体系文件、非体系文件及各类资料实现电子化分类管理。覆盖文件从提交、审批、发布到废止复用的全生命周期管控，内嵌网页版Office实现在线编辑、修改留痕与版本差异比对，支持跨系统关联归档记录、多端适配、全文检索，配套学习计划与权限管控，满足实验室文档合规、安全、高效管理要求。

5. ****实验室四大类核心数据：业务记录、质量记录、管理记录、各类事务记录。支持业务文件自动或手动归档，按类别、专业组有序分类并时序集中存储，通过统一授权实现多终端安全浏览，为实验室数据溯源、质量追溯与迎检提供完整合规的底层数据支撑。

6. 提供实验室事务型记录单全流程电子化闭环管理，支持所见即所得自定义事务项与执行计划，覆盖记录单从在线设计、多级审批发布到执行后自动归档全链路。支持自定义页眉页脚、公式计算与多级事务触发，可批量完成全流程审批，联动文档系统自动归档，****中心、档案中心、设备管理等多场景下跨端调取查看。

序号

设备名称

数量

1、区域检验平台2、LIS系统